{"id":736,"date":"2026-04-15T13:42:25","date_gmt":"2026-04-15T05:42:25","guid":{"rendered":"https:\/\/rahmlcd.blog\/?p=736"},"modified":"2026-04-25T11:36:16","modified_gmt":"2026-04-25T03:36:16","slug":"pantalla-lcd-dispositivos-medicos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/rahmlcd.blog\/es\/pantalla-lcd-dispositivos-medicos\/","title":{"rendered":"Pantallas LCD para Dispositivos M\u00e9dicos: Lo que los Proveedores y los Ingenieros Necesitan Saber"},"content":{"rendered":"<div class=\"wp-block-group alignfull has-global-padding is-layout-constrained wp-block-group-is-layout-constrained\">\n<style>\n.cdtech-article {\n  font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, \"Segoe UI\", Roboto, sans-serif;\n  font-size: 16px;\n  line-height: 1.75;\n  color: #1a1a1a;\n  max-width: 780px;\n}\n.cdtech-article h2 {\n  font-size: 22px;\n  font-weight: 600;\n  margin: 2.2rem 0 0.8rem;\n  color: #111;\n  border-left: 4px solid #1d9e75;\n  padding-left: 14px;\n}\n.cdtech-article h3 {\n  font-size: 17px;\n  font-weight: 600;\n  margin: 1.6rem 0 0.5rem;\n  color: #222;\n}\n.cdtech-article p { margin: 0 0 1.1rem; }\n.cdtech-article ul, .cdtech-article ol {\n  margin: 0.5rem 0 1.1rem 1.4rem;\n  padding: 0;\n}\n.cdtech-article li { margin-bottom: 0.4rem; }\n.cdtech-callout {\n  background: #e1f5ee;\n  border-left: 4px solid #1d9e75;\n  border-radius: 0 6px 6px 0;\n  padding: 1rem 1.25rem;\n  margin: 1.5rem 0;\n  font-size: 15px;\n  color: #04342c;\n}\n.cdtech-callout strong {\n  display: block;\n  margin-bottom: 4px;\n  color: #1d9e75;\n  font-size: 13px;\n  text-transform: uppercase;\n  letter-spacing: 0.04em;\n}\n.cdtech-callout-blue {\n  background: #f0f6ff;\n  border-left: 4px solid #0057b8;\n  border-radius: 0 6px 6px 0;\n  padding: 1rem 1.25rem;\n  margin: 1.5rem 0;\n  font-size: 15px;\n  color: #1a2a3a;\n}\n.cdtech-callout-blue strong {\n  display: block;\n  margin-bottom: 4px;\n  color: #0057b8;\n  font-size: 13px;\n  text-transform: uppercase;\n  letter-spacing: 0.04em;\n}\n.cdtech-table-wrap { overflow-x: auto; margin: 1.5rem 0; }\n.cdtech-table {\n  width: 100\n  border-collapse: collapse;\n  font-size: 14px;\n}\n.cdtech-table th {\n  background: #1d9e75;\n  color: #fff;\n  font-weight: 600;\n  padding: 10px 14px;\n  text-align: left;\n  white-space: nowrap;\n}\n.cdtech-table td {\n  padding: 9px 14px;\n  border-bottom: 1px solid #e5e7eb;\n  vertical-align: top;\n}\n.cdtech-table tr:nth-child(even) td { background: #f4fbf8; }\n.cdtech-table td:first-child { font-weight: 500; color: #111; }\n.cdtech-checklist {\n  list-style: none;\n  margin: 0.5rem 0 1.1rem 0;\n  padding: 0;\n}\n.cdtech-checklist li {\n  padding-left: 1.6rem;\n  position: relative;\n  margin-bottom: 0.5rem;\n}\n.cdtech-checklist li::before {\n  content: \"\u2192\";\n  position: absolute;\n  left: 0;\n  color: #1d9e75;\n  font-weight: 700;\n}\n.cdtech-cta {\n  background: #f7f9fc;\n  border: 1px solid #d0dce8;\n  border-radius: 8px;\n  padding: 1.25rem 1.5rem;\n  margin: 2rem 0 0;\n  font-size: 15px;\n}\n.cdtech-cta p { margin: 0; }\n<\/style>\n\n<div class=\"cdtech-article\">\n\n<p>La selecci\u00f3n de pantallas de dispositivos m\u00e9dicos difiere de la electr\u00f3nica industrial o de consumo en un aspecto importante: la calificaci\u00f3n del proveedor se realiza antes de la especificaci\u00f3n del producto. Un m\u00f3dulo que cumple con todos los requisitos t\u00e9cnicos pero proviene de un proveedor sin las certificaciones adecuadas de gesti\u00f3n de calidad puede no ser elegible para su uso en un dispositivo m\u00e9dico en absoluto. La evaluaci\u00f3n t\u00e9cnica es el segundo paso. La auditor\u00eda del proveedor es el primero.<\/p>\n\n<p>Este art\u00edculo cubre lo que importa al seleccionar m\u00f3dulos LCD para aplicaciones m\u00e9dicas, desde las calificaciones del proveedor hasta la selecci\u00f3n del panel t\u00e1ctil, el tama\u00f1o personalizado y los plazos del proyecto que sorprenden a los ingenieros. Para una visi\u00f3n general de los tipos de m\u00f3dulos TFT LCD y las opciones de configuraci\u00f3n, consulte nuestra <a href=\"https:\/\/rahmlcd.blog\/en\/tft-lcd-module\/\">Gu\u00eda completa del m\u00f3dulo LCD TFT<\/a>.<\/p>\n\n<img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/rahmlcd.blog\/wp-content\/uploads\/2026\/04\/cover_medical_lcd.svg\" alt=\"Aplicaciones de pantallas LCD para dispositivos m\u00e9dicos: tama\u00f1o, interfaz y requisitos clave\" style=\"width:100%;border-radius:4px;margin:1.5rem 0;\" title=\"\">\n\n<h2>Tipos de aplicaci\u00f3n y requisitos de visualizaci\u00f3n<\/h2>\n\n<p>Los dispositivos m\u00e9dicos abarcan una amplia gama de factores de forma y entornos de uso. Los requisitos de visualizaci\u00f3n siguen m\u00e1s de cerca la aplicaci\u00f3n que en la mayor\u00eda de las otras industrias.<\/p>\n\n<div class=\"cdtech-table-wrap\">\n  <table class=\"cdtech-table\">\n    <thead>\n      <tr>\n        <th>Aplicaci\u00f3n<\/th>\n        <th>Tama\u00f1o t\u00edpico<\/th>\n        <th>Interfaz<\/th>\n        <th>Requisito clave<\/th>\n      <\/tr>\n    <\/thead>\n    <tbody>\n      <tr>\n        <td>Monitor de pacientes en cabecera<\/td>\n        <td>7\u2033 a 10.1\u2033<\/td>\n        <td>LVDS \u00b7 HDMI<\/td>\n        <td>Amplio \u00e1ngulo de visi\u00f3n, t\u00e1ctil para manos desnudas<\/td>\n      <\/tr>\n      <tr>\n        <td>Equipo quir\u00fargico y de diagn\u00f3stico<\/td>\n        <td>10.1\u2033 y m\u00e1s<\/td>\n        <td>LVDS \u00b7 HDMI<\/td>\n        <td>Alta resoluci\u00f3n, toque con guantes o est\u00e9ril<\/td>\n      <\/tr>\n      <tr>\n        <td>Bomba de infusi\u00f3n, dispositivo de terapia peque\u00f1o<\/td>\n        <td>5\u2033 a 7\u2033<\/td>\n        <td>RGB \u00b7 MIPI \u00b7 LVDS<\/td>\n        <td>\u00c1rea activa no est\u00e1ndar com\u00fan<\/td>\n      <\/tr>\n      <tr>\n        <td>Dispositivo de atenci\u00f3n domiciliaria<\/td>\n        <td>3.5\u2033 a 5\u2033<\/td>\n        <td>RGB \u00b7 SPI \u00b7 MIPI<\/td>\n        <td>Sensibilidad al costo, interfaz simple<\/td>\n      <\/tr>\n      <tr>\n        <td>Ambulancia y m\u00e9dico m\u00f3vil<\/td>\n        <td>3.5\u2033 a 7\u2033<\/td>\n        <td>RGB \u00b7 LVDS<\/td>\n        <td>Una pauta que surge con frecuencia: los dispositivos m\u00e9dicos en la categor\u00eda de bomba de infusi\u00f3n y dispositivo de terapia peque\u00f1o a menudo requieren dimensiones de \u00e1rea activa no est\u00e1ndar. El recinto del dispositivo est\u00e1 dise\u00f1ado en torno al flujo de trabajo cl\u00ednico, y la pantalla necesita encajar dentro de ese recinto en lugar de al rev\u00e9s. Una pantalla de 6.75 pulgadas o un m\u00f3dulo LVDS de 5.7 pulgadas no son solicitudes inusuales en este segmento.<\/td>\n      <\/tr>\n    <\/tbody>\n  <\/table>\n<\/div>\n\n<p>La elecci\u00f3n entre t\u00e1ctil capacitivo y resistivo en aplicaciones m\u00e9dicas est\u00e1 impulsada casi en su totalidad por el entorno de uso y las manos del operador.<\/p>\n\n<img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/rahmlcd.blog\/wp-content\/uploads\/2026\/04\/diagram_medical_applications.svg\" alt=\"Dos caminos hacia el estatus de proveedor aprobado en las cadenas de suministro m\u00e9dico\" style=\"width:100%;border-radius:8px;margin:1.5rem 0;\" title=\"\">\n\n<h2>Selecci\u00f3n de panel t\u00e1ctil: entornos de cabecera versus est\u00e9riles<\/h2>\n\n<p>Las enfermeras y los cl\u00ednicos que operan monitores de cabecera y sistemas de gesti\u00f3n de pacientes trabajan con manos desnudas o guantes de examen delgados. El tacto capacitivo proyectado es el predeterminado correcto aqu\u00ed. Proporciona soporte para m\u00faltiples toques, respuesta r\u00e1pida y una superficie de vidrio duradera que maneja bien la limpieza y desinfecci\u00f3n frecuentes. Los controladores PCAP se pueden configurar para sensibilidad con guantes delgados sin compromisos significativos en el funcionamiento normal.<\/p>\n\n<h3>Monitores de pacientes en cabecera y uso cl\u00ednico general<\/h3>\n\n<p>El equipo utilizado dentro o adyacente a campos est\u00e9riles presenta un desaf\u00edo diferente. Los operadores pueden estar usando guantes quir\u00fargicos gruesos o interactuando con la pantalla a trav\u00e9s de una cubierta est\u00e9ril. El PCAP est\u00e1ndar no registra estas entradas de manera confiable. Se aplican dos enfoques: configurar el controlador PCAP para el modo de m\u00e1xima sensibilidad con guantes, que funciona para entradas gruesas pero no completamente no conductivas, o especificar el tacto resistivo, que responde a cualquier presi\u00f3n f\u00edsica independientemente del tipo de entrada.<\/p>\n\n<h3>Entornos quir\u00fargicos y de campo est\u00e9ril<\/h3>\n\n<p>La decisi\u00f3n depende de c\u00f3mo y d\u00f3nde se utiliza el dispositivo. Un dispositivo que se mueve entre el uso en cabecera y en la sala de procedimientos puede necesitar soportar ambos escenarios, lo que es un caso para PCAP con un modo de guante bien ajustado en lugar de resistivo. Un dispositivo utilizado exclusivamente en condiciones est\u00e9riles con guantes pesados puede ser mejor atendido por resistivo. Nuestra gu\u00eda sobre<\/p>\n\n<p>cubre la comparaci\u00f3n completa. <a href=\"https:\/\/rahmlcd.blog\/en\/capacitive-vs-resistive-touch-panel-a-practical-guide-for-industrial-medical-applications\/\">paneles t\u00e1ctiles capacitivos vs resistivos<\/a> Los recintos de dispositivos m\u00e9dicos est\u00e1n dise\u00f1ados en torno a la funci\u00f3n cl\u00ednica, no en torno a tama\u00f1os de pantalla est\u00e1ndar. Una carcasa de monitor de pacientes est\u00e1 dimensionada para montaje en pared, sujeci\u00f3n en riel de cabecera y un \u00e1ngulo de visi\u00f3n espec\u00edfico. Una carcasa de bomba de infusi\u00f3n est\u00e1 dimensionada para montaje en poste y operaci\u00f3n con una mano. Ninguna est\u00e1 dise\u00f1ada en torno a un panel est\u00e1ndar de 7 pulgadas o 10.1 pulgadas.<\/p>\n\n\n<h2>El tama\u00f1o no est\u00e1ndar es com\u00fan en el desarrollo de dispositivos m\u00e9dicos<\/h2>\n\n<p>Esto significa que las solicitudes de \u00e1rea activa no est\u00e1ndar son m\u00e1s comunes en m\u00e9dicos que en casi cualquier otro segmento. Un proveedor de m\u00f3dulos de visualizaci\u00f3n que solo puede ofrecer tama\u00f1os de cat\u00e1logo est\u00e1 limitado en lo que puede soportar. La capacidad de desarrollar un \u00e1rea activa personalizada, modificar la direcci\u00f3n de salida del FPC o ajustar la configuraci\u00f3n de retroiluminaci\u00f3n para adaptarse a un recinto espec\u00edfico es un requisito pr\u00e1ctico en lugar de un lujo.<\/p>\n\n<p>La estructura de costos para m\u00f3dulos de visualizaci\u00f3n m\u00e9dica personalizados sigue el mismo patr\u00f3n que otras industrias: el NRE cubre las herramientas para componentes personalizados, el costo unitario se determina en funci\u00f3n del volumen de producci\u00f3n y el tiempo de entrega de muestras desde la confirmaci\u00f3n del dibujo generalmente oscila entre cuatro y seis semanas para modificaciones menores. Para un desglose completo de lo que implica el desarrollo de LCD personalizado, consulte nuestra gu\u00eda sobre<\/p>\n\n<p>evaluaci\u00f3n de OEM de pantallas LCD personalizadas <a href=\"https:\/\/rahmlcd.blog\/es\/pantalla-lcd-personalizada-oem\/\">ISO 13485 es la norma internacional para sistemas de gesti\u00f3n de calidad en la fabricaci\u00f3n de dispositivos m\u00e9dicos. Un proveedor que posee esta certificaci\u00f3n ha tenido sus procesos de producci\u00f3n, controles de calidad y trazabilidad de documentaci\u00f3n auditados en funci\u00f3n de requisitos dise\u00f1ados espec\u00edficamente para la cadena de suministro de dispositivos m\u00e9dicos.<\/a>.<\/p>\n\n<img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/rahmlcd.blog\/wp-content\/uploads\/2026\/04\/diagram_medical_qualification.svg\" alt=\"Dos caminos hacia el estatus de proveedor aprobado en las cadenas de suministro m\u00e9dico\" style=\"width:100%;border-radius:8px;margin:1.5rem 0;\" title=\"\">\n\n<h2>Calificaci\u00f3n del proveedor: por qu\u00e9 viene antes de la especificaci\u00f3n del producto<\/h2>\n\n<p>Para muchos OEM de dispositivos m\u00e9dicos, la certificaci\u00f3n ISO 13485 es un requisito previo para la aprobaci\u00f3n del proveedor. Un m\u00f3dulo que pasa todas las pruebas t\u00e9cnicas pero proviene de un proveedor no certificado no puede ingresar a la lista de proveedores aprobados. Esto hace que la calificaci\u00f3n del proveedor sea genuinamente el primer paso en la selecci\u00f3n de pantallas m\u00e9dicas, no una formalidad que abordar m\u00e1s tarde.<\/p>\n\n<p>La adquisici\u00f3n de dispositivos m\u00e9dicos a menudo pasa por empresas comerciales en lugar de ir directamente a los fabricantes de m\u00f3dulos. Esto no es simplemente una preferencia comercial. Las empresas comerciales que sirven a m\u00faltiples clientes de dispositivos m\u00e9dicos a menudo construyen infraestructura de cumplimiento, capacidad de auditor\u00eda de proveedores y sistemas de gesti\u00f3n de documentaci\u00f3n que igualan o superan lo que mantiene un solo fabricante. Para un OEM de dispositivos m\u00e9dicos sin recursos dedicados a la conformidad de la cadena de suministro, una empresa comercial calificada puede manejar tanto la calificaci\u00f3n del proveedor como la documentaci\u00f3n regulatoria en una sola relaci\u00f3n.<\/p>\n\n<h3>El papel de las empresas comerciales en las cadenas de suministro m\u00e9dico<\/h3>\n\n<p>Esta din\u00e1mica est\u00e1 cambiando. Los fabricantes de m\u00f3dulos m\u00e1s grandes est\u00e1n construyendo cada vez m\u00e1s sus propios sistemas de gesti\u00f3n de calidad para cumplir con los requisitos de suministro de grado m\u00e9dico directamente. La certificaci\u00f3n ISO 13485 a nivel de f\u00e1brica es parte de este cambio. El resultado pr\u00e1ctico es que ambos caminos, a trav\u00e9s de una empresa comercial calificada o directamente con un fabricante certificado, pueden satisfacer los requisitos de la cadena de suministro m\u00e9dico. La elecci\u00f3n correcta depende de la capacidad de cumplimiento del cliente y de la complejidad del proyecto.<\/p>\n\n<p>CDTECH posee la certificaci\u00f3n ISO 13485 y puede apoyar el proceso de auditor\u00eda del proveedor directamente para clientes de dispositivos m\u00e9dicos.<\/p>\n\n<p>Los ciclos de desarrollo de dispositivos m\u00e9dicos son largos por naturaleza. Los procesos de aprobaci\u00f3n regulatoria, los requisitos de validaci\u00f3n cl\u00ednica y las cadenas de decisi\u00f3n de m\u00faltiples partes interesadas extienden el tiempo desde la primera muestra hasta la producci\u00f3n. Un m\u00f3dulo de visualizaci\u00f3n que ingresa al proceso de dise\u00f1o a principios de 2024 puede no alcanzar el volumen de producci\u00f3n hasta 2026 o m\u00e1s tarde. Esto no es un fracaso del proyecto. Es el ritmo normal del desarrollo de dispositivos m\u00e9dicos.<\/p>\n\n\n<h2>Plazos de proyectos en el desarrollo de dispositivos m\u00e9dicos<\/h2>\n\n<p>Para los proveedores de m\u00f3dulos de visualizaci\u00f3n, esto tiene una implicaci\u00f3n pr\u00e1ctica: la calidad del soporte t\u00e9cnico durante la fase de ingenier\u00eda importa m\u00e1s que en industrias de movimiento m\u00e1s r\u00e1pido. Un ingeniero que integra un m\u00f3dulo de visualizaci\u00f3n en un prototipo de dispositivo m\u00e9dico puede necesitar ayuda con secuencias de inicializaci\u00f3n, aclaraci\u00f3n de la disposici\u00f3n de pines del conector o configuraci\u00f3n del control de retroiluminaci\u00f3n. Un proveedor que responde r\u00e1pida y precisamente durante esta fase construye una relaci\u00f3n que persiste a lo largo del ciclo de desarrollo de dos a\u00f1os. Un proveedor que es dif\u00edcil de contactar durante la validaci\u00f3n de ingenier\u00eda puede perder el proyecto antes de que se discuta el volumen de producci\u00f3n.<\/p>\n\n<p>Una nota sobre la paciencia en el proyecto<\/p>\n\n<div class=\"cdtech-callout-blue\">\n  <strong>Los proyectos de dispositivos m\u00e9dicos regularmente se quedan en silencio durante meses mientras el equipo de ingenier\u00eda trabaja en otras prioridades, espera comentarios regulatorios o completa pruebas cl\u00ednicas. Un proyecto que no ha respondido en tres meses no est\u00e1 necesariamente muerto. Mantenerse en contacto sin presi\u00f3n y estar disponible cuando el proyecto se reinicie es el enfoque m\u00e1s efectivo para los proveedores en este segmento.<\/strong>\n  Los componentes de dispositivos m\u00e9dicos enfrentan requisitos de documentaci\u00f3n de importaci\u00f3n m\u00e1s complejos que la electr\u00f3nica general en muchos mercados. La clasificaci\u00f3n aduanera, las declaraciones de materiales y los documentos de cumplimiento regulatorio son frecuentemente requeridos antes de que los bienes puedan pasar la inspecci\u00f3n de importaci\u00f3n.\n<\/div>\n\n\n<h2>Documentaci\u00f3n y requisitos de importaci\u00f3n<\/h2>\n\n<p>Los proveedores que pueden proporcionar c\u00f3digos HS precisos, declaraciones de RoHS y REACH, listas de composici\u00f3n de materiales y descripciones de productos alineadas con los requisitos regulatorios del pa\u00eds importador reducen significativamente la fricci\u00f3n en el proceso log\u00edstico. Para los clientes de dispositivos m\u00e9dicos que importan a mercados con estrictas regulaciones de dispositivos m\u00e9dicos, esta capacidad de documentaci\u00f3n es parte de lo que significa la calificaci\u00f3n del proveedor en la pr\u00e1ctica.<\/p>\n\n<p>\u00bfEl proveedor tiene certificaci\u00f3n ISO 13485 y puede apoyar su proceso de auditor\u00eda de proveedores?<\/p>\n\n\n<h2>Qu\u00e9 confirmar antes de seleccionar un proveedor de m\u00f3dulos de visualizaci\u00f3n m\u00e9dica<\/h2>\n\n<ul class=\"cdtech-checklist\">\n  <li>\u00bfPuede el proveedor soportar dimensiones de \u00e1rea activa no est\u00e1ndar si su recinto lo requiere?<\/li>\n  <li>\u00bfQu\u00e9 opciones de panel t\u00e1ctil est\u00e1n disponibles y se puede configurar el controlador para el modo de guante o la operaci\u00f3n en campo est\u00e9ril?<\/li>\n  <li>\u00bfQu\u00e9 documentaci\u00f3n puede proporcionar el proveedor: declaraciones de RoHS, composici\u00f3n de materiales, confirmaci\u00f3n de c\u00f3digo HS?<\/li>\n  <li>\u00bfC\u00f3mo maneja el proveedor el soporte t\u00e9cnico durante la fase de ingenier\u00eda y cu\u00e1l es su tiempo de respuesta t\u00edpico para preguntas de integraci\u00f3n?<\/li>\n  <li>\u00bfCu\u00e1l es el ciclo de vida de producci\u00f3n esperado del m\u00f3dulo? Los dispositivos m\u00e9dicos tienen vidas \u00fatiles largas, y el riesgo de EOL es real. Consulte nuestra gu\u00eda sobre<\/li>\n  <li>para lo que debe planificar. <a href=\"https:\/\/rahmlcd.blog\/es\/reemplazo-de-pantalla-lcd-eol\/\">Reemplazo de pantalla LCD EOL<\/a> CDTECH posee la certificaci\u00f3n ISO 13485 y suministra m\u00f3dulos LCD para aplicaciones m\u00e9dicas en el rango de 3.5 a 15.6 pulgadas. Apoyamos tanto m\u00f3dulos de cat\u00e1logo est\u00e1ndar como el desarrollo de \u00e1reas activas personalizadas para requisitos espec\u00edficos de recintos. Las opciones t\u00e1ctiles incluyen CTP con modo de guante configurable y RTP para entornos est\u00e9riles o con guantes pesados. Si tiene un proyecto de dispositivo m\u00e9dico en la etapa de especificaci\u00f3n o evaluaci\u00f3n de proveedores, comparta su tama\u00f1o de pantalla, requisito t\u00e1ctil y entorno de aplicaci\u00f3n y podemos confirmar lo que podemos apoyar.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n<div class=\"cdtech-callout\">\n  <strong>De nuestra parte<\/strong>\n  \u00bfEst\u00e1 trabajando en una especificaci\u00f3n de pantalla de dispositivo m\u00e9dico? Comparta la aplicaci\u00f3n, tama\u00f1o de pantalla, requisito t\u00e1ctil y cualquier requisito de calificaci\u00f3n de proveedor. Podemos confirmar la disponibilidad del m\u00f3dulo y qu\u00e9 documentaci\u00f3n de certificaci\u00f3n podemos proporcionar.\n<\/div>\n\n\n<div class=\"cdtech-cta\">\n  <p>Pantallas LCD para dispositivos m\u00e9dicos: lo que los proveedores y los ingenieros necesitan saber 2 <a href=\"mailto:rahm.fan@cdtech-lcd.com\">P\u00f3ngase en contacto con nosotros aqu\u00ed.<\/a><\/p>\n<\/div>\n\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La selecci\u00f3n de pantallas para dispositivos m\u00e9dicos difiere de la electr\u00f3nica industrial o de consumo en un aspecto importante: la calificaci\u00f3n del proveedor se realiza antes de la especificaci\u00f3n del producto. Un m\u00f3dulo que cumple con todos los requisitos t\u00e9cnicos pero proviene de un proveedor sin las certificaciones adecuadas de gesti\u00f3n de calidad puede no ser elegible para su uso en un dispositivo m\u00e9dico en absoluto. 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